Experte für Kardiologie - Koronare Herzkrankheit, Schwerpunkt Koronargefäßaufweitungen mit Ballon, Stent und alternativen Verfahren; Herzkranzgefäßaufweitung statt Bypassoperation bei komplexen Gefäßverengungen und alten Gefäßverschlüssen; Herz-Bypassoperation – zweite Meinung; Herzinfarkt- und Infarktfolgen

 

Unser anerkannter Vali-Med Experte aus einem medizinischen Teilgebiet für Ihre medizinische Frage, wobei im Vordergrund die Qualität dieser gutachterlichen Stellungnahme steht.

     

Prof. Dr. Nicolaus J. Reifart

  Prof. Dr. Nicolaus J. Reifart

Spezialgebiet:
Kardiologie - Koronare Herzkrankheit, Schwerpunkt Koronargefäßaufweitungen mit Ballon, Stent und alternativen Verfahren; Herzkranzgefäßaufweitung statt Bypassoperation bei komplexen Gefäßverengungen und alten Gefäßverschlüssen; Herz-Bypassoperation – zweite Meinung; Herzinfarkt- und Infarktfolgen
Lebenslauf des Experten

Prof. Dr. Nicolaus J. Reifart bei Vali-Med anfragen.

 

Prof. Dr. Nicolaus J. Reifart
FESC, FACC , RANS (Mitglied der Russischen Akademie der Wissenschaften), 
Professor der Inneren Medizin/Kardiologie der J.W. Goethe-Universität Frankfurt,/Main 
Chefarzt Main Taunus Kliniken Bad Soden und 
Kardiologisches Institut Prof. Reifart& Partner
Spezialgebiet: Kardiologie - Koronare Herzkrankheit, Schwerpunkt Koronargefäßaufweitungen mit Ballon, Stent und alternativen Verfahren; Herzkranzgefäßaufweitung statt Bypassoperation
bei komplexen Gefäßverengungen und alten Gefäßverschlüssen; Herz-Bypassoperation – zweite Meinung; Herzinfarkt- und Infarktfolgen

Tätigkeitsschwerpunkte:
Aufweitung von Kranzarterien, bes. komplexe Stenosen und alte Verschlüsse (Intervention statt Bypassoperation)
Hochfrequenzrotablation (Rotablator)
Aufweitung u.a. von Nieren- Gehirn- und Beinarterien

Werdegang:
1970-1976 Studium der Humanmedizin in Berlin und Frankfurt/Main
1977-78 Innere Medizin Stadtkrankenhaus Rüsselsheim (Prof. Dr. A. Moll)
1978-1985 Ausbildung zum Internisten und Kardiologen an der Universitätsklinik Frankfurt/Main (Prof. Dr. M. Kaltenbach)
Ab 1983 zusätzlich kardiologischer Konsilarius der Abteilung Herz-Thorax-Gefäßchirurgie (Prof. Dr. P. Satter)
1982 Forschungsaufenthalt in USA an der Harvard Medical School in Boston (E. Braunwald), Schwerpunkt: Experiementelle Untersuchungen der ischämischen Myokarderkrankung
1985 Habilitation zum Thema: Echokardiographie bei ischämischer Myokarderkrankung
Seit 1985 selbständig; 1985-1997 Aufbau der weltweit größten interventionellen Kardiologie an den Kliniken Rotes Kreuz Krankenhaus und Herzzentrum Frankfurt (über 6000 interventionelle Eingriffe / Jahr).
Seit 1987 Wissenschaftlicher Beirat der Deutschen Herzstiftung
1992-1996 Sprecher der Arbeitsgruppe interventionelle Kardiologie der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie, Herz- und Kreislaufforschung
1993 Ernennung zum Professor an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt/Main
1997 Zusatzqualifikation zum Angiologen 
seit 1998 Leiter der Kardiologischen Praxis Prof. Reifart und Partner im Krankenhaus Bad Soden
seit 2003 Belegarzt der Main-Taunus-Privatklinik in Bad Soden
seit 1.8.2004 Chefarzt der Medizinischen Klinik I / Kardiologie der Kliniken des Main-Taunus-Kreises
2008 Präsident EuroCTO Club ( Vereinigung interventioneller Kardiologen mit Spezialisierung auf „Chronische Koronarverschlüsse“)

Patente und Publikationen:
Mehrere internationale Patente auf dem Sektor interventionelle Kardiologie 
Direktor internationaler Kongresse /Seminare in Deutschland (Frankfurt), Japan (Kobe), USA (Colorado), Frankreich (Paris), Italien (Taormina) 
Zahlreiche wissenschaftliche Publikationen und Vorträge im In- und Ausland [1-36] 

Mitgliedschaften / Fellowships in Akadmischen Gesellschaften:
1982 Mitglied der deutschen Gesellschaft für Kardiologie
1992 Fellow der European Society of Cardiology (FESC)
1993 Fellow des American College of Cardiology (FACC) 
2002 Mitglied der Russischen Naturwissenschaftlichen Akademie (RANS)

Den Koronare Herzkrankheit, Schwerpunkt Koronargefäßaufweitungen mit Ballon, Stent und alternativen Verfahren; Herzkranzgefäßaufweitung statt Bypassoperation bei komplexen Gefäßverengungen und alten Gefäßverschlüssen; Herz-Bypassoperation – zweite Meinung; Herzinfarkt- und Infarktfolgen Experte und Kardiologe Prof. Dr. Nicolaus J. Reifart bei Vali-Med anfragen.

Experte für Kopf-Hals-Tumoren Hämangiome Laserchirurgie im Kopf-Hals-Bereich vaskuläre Malformationen

Unsere anerkannter Vali-Med Experte aus einem medizinischen Teilgebiet für Ihre medizinische Frage, wobei im Vordergrund die Qualität dieser gutachterlichen Stellungnahme steht.

     

Prof. Dr. Jochen A. Werner

  Prof. Dr. Jochen A. Werner
Spezialgebiet:
HNO - Kopf-Hals-Tumoren, Hämangiome, Laserchirurgie im Kopf-Hals-Bereich, vaskuläre Malformationen
Lebenslauf des Experten 

 

Prof. Dr. Jochen A. Werner bei Vali-Med anfragen.

     

Prof. Dr. Jochen A. Werner
Spezialgebiet: HNO - Kopf-Hals-Tumoren, Hämangiome, Laserchirurgie im Kopf-Hals-Bereich, vaskuläre Malformationen

Ausbildungsweg:
1980-1987 Studium der Humanmedizin an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
1987 Approbation als Arzt
1987 Promotion zum Doktor der Medizin
1991 Arzt für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde
1993 Oberarzt an der Klinik für Hals-, Nasen- u. Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
1993 Habilitation und Erteilung der Venia legendi für das Gebiet Hals-, Nasen- u. Ohrenheilkunde
1994 Zusatzbezeichnung Plastische Operationen
1995 Leitender Oberarzt der Klinik für Hals-, Nasen- u. Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
1996 Verleihung des Anton von Tröltsch-Preises der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie
1996 Zusatzbezeichnung Allergologie
1997 Fakultative Weiterbildung Spezielle Hals-Nasen-Ohren-Chirurgie
seit 1998 Direktor der Marburger Univ.-Klinik für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde (C4-Professur)

Mitgliedschaften in nationalen und internationalen wissenschaftlichen Gesellschaften:
American Academy of Otolaryngology, Head and Neck Surgery (Corresponding Member)
American Broncho-Esophagological Association (Corresponding Member)
American Head and Neck Society (Corresponding Fellow)
American Laryngological Association (Corresponding Fellow)
American Society for Laser Medicine and Surgery
Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum (CORLAS)
Deutsche Gesellschaft für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kopf- und 
Halschirurgie (Mitglied des Präsidiums)
Deutsche Gesellschaft für Plastische und Wiederherstellungschirurgie e. V. 
Deutsche Gesellschaft für Schädelbasischirurgie 
Deutsche Krebsgesellschaft 
European Laryngological Society (Ordinary Member) 
International Academy of Oral Oncology (Gründungsmitglied) 
International Society for the Study of Vascular Anomalies 

Funktionen:
Mitglied des Präsidiums der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie (seit 2008)
Managing Editor der Zeitschrift European Archives of Oto-Rhino-Laryngology and Head & Neck
Sprecher des Kuratoriums der Deutschen Fortbildungsgemeinschaft der HNO-Ärzte (seit 2001)
Vice-Chairman des Otolaryngology, Head and Neck Surgery Institute (OHNSI)
Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft Onkologie, Deutsche Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie (2001-2005)
Mitglied im International Academy of Oral Oncology Committee
Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Mund-Kiefer-Gesichtschirurgische Onkologie (AHMO), Deutsche Krebsgesellschaft (2003-2005)
Schatzmeister der European Laryngological Society (ELS) (2005-2008)
Studiendekan am Fachbereich 20 (Medizin) der Philipps-Universität Marburg (2004-2006)
2. Vorsitzender der Deutschen Studiengruppe “Kopf-Hals-Tumoren” (ab 2008)
Vorstandsmitglied Alumni Medizin Marburg e.V.
Faculty Member bei der 1. IFHNOS World Tour 2008
Editorial Board Member bei verschiedenen Zeitschriften:
Head and Neck (Editorial Board bis 2006) 
In Vivo (Editorial Board) 
Laryngo-Rhino-Otologie (Mitherausgeber) 
Cancer Therapy (Co-Editor) 
American-Chinese Journal of Lymphology and Oncology (Vice-Editor) 
Der Onkologe (Wissenschaftlicher Beirat)HNO (Wissenschaftlicher Beirat) 
Onkologie (Wissenschaftlicher Beirat) 
Polish Otolaryngology (Editorial Committee) 
Medical Laser Application (Advisory Board bis 2005) 
The Open Otorhinolaryngology Journal (Editorial Board) 

Sonstiges:
Preise und wissenschaftliche Auszeichnungen
Betreute Doktoranden mit zwischenzeitlich abgeschlossener Promotion
Organisation und Durchführung von wissenschaftlichen Tagungen und Kursen

Den Kopf-Hals-Tumoren, Hämangiome, Laserchirurgie im Kopf-Hals-Bereich, vaskuläre Malformationen Experte und HNO Arzt Prof. Dr. Jochen A. Werner bei Vali-Med anfragen.

Experte für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Nasennebenhöhlen

Unseren anerkannten Vali-Med Experte aus einem medizinischen Teilgebiet für Ihre medizinische Frage, wobei im Vordergrund die Qualität dieser gutachterlichen Stellungnahme steht.

     

Prof. Dr. Werner Hosemann

  Prof. Dr. Werner Hosemann
Spezialgebiet: HNO - Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Nasennebenhöhlen Lebenslauf
des Experten
Prof. Dr. Werner Hosemann bei Vali-Med anfragen.

 

     

Prof. Dr. Werner Hosemann 
Spezialgebiet: HNO - Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Nasennebenhöhlen

Aktuelle Position:
Seit 2001: Direktor der Klinik für Hals-Nasen-Ohrenkrankheiten, Kopf- und Hals-Chirurgie der Universität Greifswald

Ausbildungsweg:
1980 - 1981 Assistent am Pathologischen Institut der Universität Freiburg (Direktor: Prof. Dr. W. Sandritter; Komm. Leiter: Prof. Dr. C.-P. Adler)
1981 - 1982 Assistent am Pathologischen Institut der Universität Erlangen (Direktor: Prof. Dr. V. Becker)1982 - 1987 Assistent an der Hals-Nasen-Ohrenklinik der Universität Erlangen (Direktor: Prof. Dr. M. E. Wigand)1987 - 1992 Oberarzt an der Hals-Nasen-Ohrenklinik der Universität Erlangen (Direktor: Prof. Dr. M. E. Wigand)1992 - 2001 Leitender Oberarzt (C 3) an der Hals-Nasen-Ohrenklinik der Universität Regensburg (Direktor: Prof. Dr. J.
Strutz)
1982 - 1987 Assistent an der Hals-Nasen-Ohrenklinik der Universität Erlangen (Direktor: Prof. Dr. M. E. Wigand)
1987 - 1992 Oberarzt an der Hals-Nasen-Ohrenklinik der Universität Erlangen (Direktor: Prof. Dr. M. E. Wigand)
1992 - 2001 Leitender Oberarzt (C 3) an der Hals-Nasen-Ohrenklinik der Universität Regensburg (Direktor: Prof. Dr. J.
Strutz)

Tätigkeits-Schwerpunkte:
· Rhinologie
· Rhinochirurgie
· Schädelbasischirurgie
· Allergologie
· Kopf- und Hals-Chirurgie

Thema der Habilitation:
“Klinische und experimentelle Untersuchungen zur Wundheilung in den Nasennebenhöhlen” (1990). 

Besondere Auszeichnungen / Qualifikationen:
· Zusatzbezeichnung “Allergologie”
· Zusatzbezeichnung “Plastische Operationen”
· Zusatzbezeichnung “Umweltmedizin”
· Zusatzbezeichnung “Stimm- und Sprachstörungen”
· Zusatzbezeichnung „Ärztliches Qualitätsmanagement“

Den Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Nasennebenhöhlen Experte und HNO Arzt Prof. Dr. Werner Hosemann bei Vali-Med anfragen.

Experte für Tinnitus in Diagnostik und Therapie

Unser anerkannter Vali-Med Experte aus einem medizinischen Teilgebiet für Ihre medizinische Frage, wobei im Vordergrund die Qualität dieser gutachterlichen Stellungnahme steht.

     

Priv. Doz. Dr. med. Gerhard Hesse

  Priv. Doz. Dr. Gerhard HesseSpezialgebiet:
HNO - Tinnitus (Diagnostik und Therapie)
Lebenslauf des Experten

Priv. Doz. Dr. Gerhard Hesse bei Vali-Med anfragen.

Priv. Doz. Dr. Gerhard Hesse
Spezialgebiet: HNO - Tinnitus (Diagnostik und Therapie)

Berufliche Karriere:
1976-1977 Krankenpflegeausbildung an der Med. Hochschule Hannover
Assistenzarzt bei Prof. Dr. Dr. E. Lehnhardt an der HNO-Klinik der Medizinischen Hochschule Hannover (1984-1989)
Facharztprüfung am 31. August 1988
1989 – 1996 Tätigkeit als Hals-Nasen-Ohren-Arzt mit Kassenzulassung und Belegarzttätigkeit am Stadtkrankenhaus in Arolsen
November 1992 -2008 Ärztl. Leiter und Gründer der Tinnitus-Klinik in Bad Arolsen
Seit Oktober 2008 Neugründung der Tinnitusklinik am Krankenhaus Bad Arolsen, Chefarzt der Klinik und Leiter des Ohr- und Hörinstituts Hesse(n) 

Den Tinnitus Experte und HNO Arzt Priv. Doz. Dr. Gerhard Hesse bei Vali-Med anfragen.

Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (HNO)

Die Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (kurz HNO-Heilkunde) stellt ein Teilgebiet der Medizin dar, das sich mit Erkrankungen, Verletzungen, Verletzungsfolgen, Fehlbildungen und Funktionsstörungen der Ohren, der oberen Luftwege, der Mundhöhle, des Rachens, des Kehlkopfes, der unteren Luftwege und der Speiseröhre befasst; im weiteren Sinne mit den oben genannten Problemen im gesamten Kopf- und Halsbereich.

Im Englischen wird statt HNO das Kürzel ENT (für „Ears Nose and Throat“) verwendet, für die internationale wissenschaftliche Verständigung auch ORL für Oto-Rhino-Laryngologie (v.  griech. ὠτίον „Ohr“, ῥίς, ῥινός rhino „Nase“, λάρυγξ laryngo „Kehle“ und λόγος logos „Lehre“).

Laut Bundesärztekammer lautet die Definition der geplanten neuen Ausbildungsordnung HNO so: Das Gebiet Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde umfasst die Vorbeugung, Erkennung, konservative und operative Behandlung, Nachsorge und Rehabilitation von Erkrankungen, Verletzungen, Fehlbildungen, Formveränderungen und Tumoren des Ohres, der Nase, der Nasennebenhöhlen, der Mundhöhle, des Pharynx und Larynx und von Funktionsstörungen der Sinnesorgane dieser Regionen sowie von Stimm-, Sprach-, Sprech- und Hörstörungen.

Überschneidungen ergeben sich mit den medizinischen Teilgebieten Kinderheilkunde, Kinderchirurgie, Neurologie, Orthopädie, Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie, Dermatologie und Allergologie und Innere Medizin Schwerpunktkompetenz Pneumologie.

Zum anatomischen Block Ohren gehören: Ohrmuschel und Ohrläppchen, Gehörgang, Mittelohr, Innenohr sowie zentrale Hörbahnen und Hörzentren. Die oberen Luftwege bestehen aus: Äußerer Nase, Nasenhaupthöhlen, Nasennebenhöhlen, Nasenrachenraum, Rachenmandel und Rachen. Die unteren Luftwege bestehen aus Kehlkopf und Luftröhre. Zur Mundhöhle zählen Mundschleimhaut, Zunge, Gaumenmandeln sowie alle Speicheldrüsenausgänge im engeren Sinne und die Speicheldrüsen im weiteren Sinne. Der Rachen geht in den Speiseröhreneingang und den Eingang zum Kehlkopf über, anatomisch handelt es sich um Oropharynx und Hypopharynx.

Die HNO-Heilkunde sieht sich in der Behandlung von Erkrankungen weitgehend der wissenschaftlichen Medizin verbunden; jedoch gelangen auch Naturheilverfahren zur Anwendung.

Im operativen Bereich treten mikrochirurgische Operationsverfahren immer mehr in den Vordergrund, insbesondere im Bereich der Mittel- und Innenohrchirurgie, der Nasen- und Nasennebenhöhlenchirurgie Endoskopie und der Kehlkopfchirurgie, jedoch nicht nur im Sinne der anatomischen Wiederherstellung, sondern auch im Sinne der Funktionserhaltung, Funktionsverbesserung und posttraumatisch der Funktionswiederherstellung. Auch plastisch chirurgische Eingriffe im Gesichtsbereich, bei Ohrmuschelfehlstellungen und Deformitäten der äußeren Nase, hier insbesondere des knöchernen Nasengerüstes, gehören heute in der HNO-Heilkunde zu den etablierten Behandlungsmethoden. Auch große Bereiche der Tumorchirurgie des Halses und der Mundhöhle gehören zur HNO. Die endoskopische Entfernung verschluckter und inhalierter Fremdkörper stellt eine weitere Domäne der HNO-Heilkunde dar.

Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde (Stand: 22.12.2008)

Unsere anerkannten Vali-Med Experten aus einem medizinischen Teilgebiet für Ihre medizinische Frage, wobei im Vordergrund die Qualität dieser gutachterlichen Stellungnahme steht.

     

Prof. Dr. Jochen A. Werner

  Prof. Dr. Jochen A. WernerSpezialgebiet:
HNO - Kopf-Hals-Tumoren, Hämangiome, Laserchirurgie im Kopf-Hals-Bereich, vaskuläre Malformationen
Lebenslauf des Experten

Prof. Dr. Jochen A. Werner bei Vali-Med anfragen.

     

Prof. Dr. Werner Hosemann

  Prof. Dr. Werner HosemannSpezialgebiet: HNO - Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Nasennebenhöhlen Lebenslauf
des Experten

Prof. Dr. Werner Hosemann bei Vali-Med anfragen.

     

Priv. Doz. Dr. med. Gerhard Hesse

  Priv. Doz. Dr. Gerhard HesseSpezialgebiet:
HNO - Tinnitus (Diagnostik und Therapie)
Lebenslauf des Experten

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Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen

Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. ist ein Netzwerk von Patientenorganisationen von Menschen mit (chronischen) seltenen Erkrankungen und ihren Angehörigen. Mehr als 50 unterschiedliche Selbsthilfeorganisationen sind zurzeit in die Mitglieder der ACHSE.
Seit dem 1. März 2005 hat Eva Luise Köhler, Gattin des Bundespräsidenten, die Schirmherrschaft der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen übernommen.

Der Verein ACHSE versteht sich als ein Netzwerk, das Hilfe zur Selbsthilfe leistet. Ziele sind:

  • das allgemeine Wissen über selten vorkommende Erkrankungen zu vergrößern; 
  • die Gründung und den Aufbau von überregionalen Selbsthilfeorganisationen für Menschen mit einer seltenen Erkrankung zu unterstützen; 
  • betroffene Menschen und ihre Angehörigen mit Selbsthilfeorganisationen zu vernetzen; 
  • die Interessen der erkrankten Menschen politisch zu vertreten; 
  • eine bessere Unterrichtung von Medizinern und Therapeuten über Symptome, Diagnose, Verlauf und Therapie von seltenen Erkrankungen und den Austausch mit Spezialisten zu fördern; 
  • die Zusammenarbeit zwischen Ärzten, pharmazeutischer Industrie und der Selbsthilfe auf der Grundlage von Transparenz und Unabhängigkeit voranzubringen; 
  • die Erforschung von seltenen Erkrankungen sowie die Entwicklung von Arzneimitteln (so genannten „orphan drugs“) für deren Behandlung und sonstige Therapiemöglichkeiten voranzutreiben.

Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Allianz_Chronischer_Seltener_Erkrankungen (Stand: 22.12.2008)

von Hippel - Lindau Erkrankung (VHL)

Was ist die von Hippel-Lindau Erkrankung VHL? 
Die von Hippel-Lindau Erkrankung VHL ist eine seltene erbliche Tumorerkrankung, die ganz unterschiedliche Organe befallen kann. Die Schwere der Erkrankung und die betroffenen Organe können innerhalb einer Familie sehr unterschiedlich sein. Die Erkrankung tritt am häufigsten zwischen dem zweiten und vierten Lebensjahrzehnt auf. An VHL erkrankt in etwa eine von 35.000 Personen.

Wo können die Tumoren im Körper auftreten?
Die VHL-Erkrankung kann in verschiedenen Regionen des Körpers auftreten. Am häufigsten sind die Augen, das Zentralnervensystem (Kleinhirn, Hirnstamm und Rückenmark, selten auch Großhirn), die Nieren und Nebennieren sowie die Bauchspeicheldrüse betroffen. Seltener sind auch Veränderungen am Innenohr (Felsenbeintumor) und den Fortpflanzungsorganen (Zystadenome der breiten Mutterbänder bzw. der Nebenhoden) vorzufinden. Tumoren des Kleinhirns (Hämangioblastom) verursachen typischerweise Kopfschmerzen, Übelkeit und Gangstörungen. Rückenmarkstumoren lösen Lähmungen, Taubheit in umschriebenen Hautbezirken und Schwäche in einzelnen Muskelgruppen aus. Ein Netzhauttumor (retinales Angiom) kann zur Netzhautablösung und zur Beeinträchtigung des Sehvermögens bis hin zur Erblindung führen. In den Nieren können Nierenzysten und Nierentumoren entstehen. Die Nierentumoren (Nierenzellkarzinome) entwickeln sich bösartig. Krankheitszeichen treten hier in der Regel erst sehr spät auf und sind dann häufig Ausdruck von Metastasen. Die Nebennierentumoren (Phäochromozytome) können durch hormonelle Fehlfunktionen zu Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen und Pulsrasen führen. Tumoren und Zysten der Bauchspeicheldrüse führen nur in Ausnahmefällen zu Beschwerden. Diese Tumoren können jedoch bösartig sein.

Vererbung:
VHL-Betroffene haben eine genetische Abweichung des VHL-Gens, welches sich auf dem 3. Chromosom befindet. Es können sowohl Männer als auch Frauen diese Abweichung haben. Die Anlage geht rechnerisch auf 50% der Kinder über. Hat ein Kind diese Abweichung nicht, so kann es VHL weder weitervererben noch selbst daran erkranken.

Gendiagnostik:
Durch eine genetische Untersuchung kann man feststellen, ob eine Anlageträgerschaft vorliegt. Ist dies der Fall, kann der Verlauf der Erkrankung durch ein Vorsorgeprogramm kontrolliert werden. Liegt eine Anlageträgerschaft nicht vor, sind weitere Untersuchungen unnötig, da eine VHL-Erkrankung nicht entsteht. Eine genetische Untersuchung kann problemlos durchgeführt werden. 

Kontrolluntersuchungen:
Durch regelmäßige Kontrolluntersuchungen werden auftretende Tumoren schon im frühen, asymptomatischen Stadium entdeckt. Sie können dann beobachtet und notwendige Eingriffe schonend und zum bestmöglichen Zeitpunkt durchgeführt werden. Es wird empfohlen, mit Kontrolluntersuchungen der betreffenden Organe schon frühzeitig (5.-6. Lebensjahr) zu beginnen und diese regelmäßig einmal pro Jahr durchzuführen. 

Weitere Informationen unter: http://www.hippel-lindau.de

Prof. Strupp Spezialgebiet Neurologie - Schwindel und Gleichgewichtsstörungen

Unser anerkannter Vali-Med Experte aus einem medizinischen Teilgebiet für Ihre medizinische Frage, wobei im Vordergrund die Qualität dieser gutachterlichen Stellungnahme steht.

Prof. Dr. Michael Strupp

Prof. Dr. Michael StruppSpezialgebiet:
Neurologie - Schwindel und Gleichgewichtsstörungen
Lebenslauf des Experten

Priv. Doz. Dr. Gerhard Hesse bei Vali-Med anfragen.

 

Prof. Dr. med Michael Strupp (Jahrgang 1961)
Spezialgebiet: Neurologie - Schwindel und Gleichgewichtsstörungen

CG Times”>1981 - 1988
Studium der Humanmedizin an der RWTH Aachen

2003 Gastprofessur an der Universität Graz, Österreich
2005 Visiting Professor an der University of Sheffield, UK
2005 Grand Rounds and Visiting Professor an der University of Rochester, NY
2006 Grand Rounds an der John-Hopkins-University, Baltimore und University Hospitals Cleveland
ab 10.2008 Gastprofessur an der Universität Prag, Tschechien

CG Times”>
146 (peer reviewed)

CG Times”>
Brandt T, Dieterich M, Strupp M. Vertigo – Leitsymptom Schwindel. Steinkopff, Darmstadt (2004)
Brandt T, Dieterich M, Strupp M. Vertigo and dizziness – common complaints. Springer, London (2005)
Strupp M, Brandt T. Ocular motor disorders and vertigo in clinical practice. Springer, London (2009)
Strupp M, Cohen B, Büttner U (Eds) Basic and Clinical Aspects of Vertigo and Dizziness. Ann NY Acad Sci (2009)

Stipendien und Wissenschaftliche Preise:
1981 2. Bundespreis (BW) zum Thema „Genetik: Chancen und Gefahren”
1984 - 1988 Stipendiat des Begabtenförderungswerkes der Deutschen Bischofskonferenz: „Studienförderung Cusanuswerk”
1999 Preis der Deutschen Gesellschaft für Physikalische Medizin und Rehabilitation
2000 Posterpreis der Deutschen Neurologischen Gesellschaft
2003 Robert-Wartenberg Lecture: Preis der Deutschen Neurologen
2004 München-Harvard Alliance für besonderes Engagement im Bereich der Lehre
2005 Hans-Jörg Weitbrecht-Wissenschaftspreis für Therapiestudien
2006 Vertigo-Preis
2006 “Corresponding Member of the American Neurological Society”

CG Times”>
ab 2001 Assistant Editor of the Journal of Neurology
ab 2001 Journal Club of the Journal of Neurology
ab 2005 Nervenarzt für Aktuelles
ab 2007 Editorial Board of the Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry

CG Times”>
Deutsche Physiologische Gesellschaft
Deutsche Gesellschaft für Neurologie
New York Academy of Sciences
Bàràny-Society
European Neurological Society
„Corresponding Member“ of the American Neurological Associatio

Anfrage an den Experten Prof. Dr. Michael Strupp stellen

Interessantes über die Pupille

Die Pupille ist eine natürliche Öffnung in der Iris des Auges, durch die das Licht in das Innere des Auges einfallen kann. Der Begriff ist vermutlich abgeleitet von dem „Püppchen“ (lateinisch pupilla), als das man sich selbst im Auge eines Menschen spiegelt, den man direkt anschaut. Das Auge steuert durch Verkleinern (Miosis) oder Vergrößern (Mydriasis) der Pupille mit Hilfe des Musculus sphincter pupillae und des Musculus dilatator pupillae den Lichteinfall auf die Netzhaut.
Die Pupillenweite und -form wird je nach Lichteinfall über zwei glatte Muskeln in der Iris eingestellt. Der Schließmuskel (Musculus sphincter pupillae) verengt die Pupille, der Pupillenerweiterer (Musculus dilatator pupillae) erweitert sie. Dieser Anpassungsvorgang (Adaptation) wird unbewusst geregelt. Eine hohe Intensität des Lichteinfalls wird über den Sehnerv (Nervus opticus) an das Gehirn weitergeleitet und im Edinger-Westphal-Kern über den Nervus oculomotorius eine Pupillenverengung (Miosis) ausgelöst. Bei niedrigem Lichteinfall wird die Pupille durch den sympathisch innervierten Musculus dilatator pupillae weitgestellt (Mydriasis).

Während eine weitgestellte Pupille immer rund ist, unterscheidet sich die Pupillenform während einer Miosis zwischen den einzelnen Arten. Bei einigen Arten (z. B. Mensch, Hunde) verläuft der Schließmuskel der Pupille zirkulär, so dass auch die verengte Pupille rund ist. Bei vielen Tieren verläuft dieser Muskel scherengitterartig, so dass sich bei Verengung querovale (z. B. Pferde, Rinder) oder senkrecht-schlitzförmige (z. B. Katzen, Geckos oder manchen Schlangen) Pupillenformen ergeben.

Die verschiedenen Pupillenformen (rund bis schlitzförmig) unterschiedlicher Tierarten entwickelten sich im Laufe der Evolution so, dass sie die spezifischen optischen Eigenschaften des jeweiligen Linsentyps optimal ergänzen. So kommen schlitzförmige Pupillen nur bei Tieren mit multifokalen Linsen vor. Diese fokussieren Licht unterschiedlicher Wellenlängen durch unterschiedliche konzentrische (ringförmige) Zonen der Linse. Auf diese Weise entsteht ein schärferes Bild, als bei Augen mit runden Pupillen, deren Linsen einfallendes Licht auf einen einzigen Punkt im Zentrum fokussieren. Bei einer multifokalen Linse würde eine runde Pupille bei ihrer Kontraktion ganze kreisförmige Regionen der Linse abdecken, die jedoch für das Bündeln bestimmter Wellenlängen des Lichts notwendig wären. Dagegen kann bei schlitzförmigen Pupillen das Licht immer durch einen beliebigen Abschnitt des konzentrischen Rings der Linse durchtreten, so dass eine optimale Bündelung der unterschiedlichen Wellenlängen gewährleistet ist. [1]

Die permanente Anpassung der Pupillenweite an die herrschenden Lichtverhältnisse wird durch einen Regelkreis gewährleistet, dessen Regler der zentrale Schaltapparat im Mittelhirn darstellt.

Die Afferenz verläuft ausgehend von der Netzhaut (Retina) über den Nervus opticus und den Tractus opticus. In der Area praetectalis finden Verschaltungen statt, die dafür verantwortlich sind, dass sich bei einseitigem Lichteinfall auf die Netzhaut eines Auges auch die kontralaterale Pupille in gleichem Maße konsensuell verengt. Der afferente Teil des Lichtregelkreises finden Anschluss an den Edinger-Westphal-Kern, einen Subnukleus des Nervus oculomotorius, welcher bereits zum efferenten Teil des Regelkreises gehört.

Die parasympathische Efferenz verläuft, ausgehend vom Edinger-Westphal-Kern, über den Nervus oculomotorius zum Ganglion ciliare in der Orbita. Postganglionäre Nervenfasern ziehen zum Musculus sphincter pupillae. Die Naheinstellungsmiosis erfolgt vermutlich über die gleichen Nervenfasern wie die Lichtmiosis, während für die Akkommodation andere Nervenfasern zur Verfügung stehen, die von benachbarten Gebieten des Edinger-Westphal-Kerns ausgehen.

Die sympathische Efferenz, die den Musculus dilatator pupillae versorgt, ist nicht in den Lichtregelkreis eingebunden.
Unabhängig voneinander entdeckten in den siebziger Jahren israelische und US-amerikanische Wissenschaftler (Eckhard Hess), dass die Größe der Pupille auch durch psychische Prozesse beeinflusst wird. Der Grund dafür ist, dass der die Pupille erweiternde Musculus dilatator pupillae über den Sympathikus indirekt auch mit dem Limbischen System im Gehirn verbunden ist. Das Limbische System wirkt auch bei der Gefühlsentstehung, bei Lernprozessen und bei der Speicherung von Gelerntem im Langzeitgedächtnis mit. Bei besonderer Aktivität des Limbischen Systems wird die Pupille erweitert (z. B. „schreckgeweitete Augen“). Bei Überforderung erschlafft der Muskel und die Pupille wird verkleinert. Da eine bewusste Steuerung der Pupillenbewegung in der Regel nicht möglich ist, kann die Pupillengröße auch ein Indikator für die (seelische) Belastung eines Menschen sein.
Die Inspektion der Pupillen gehört zu einer gründlichen körperlichen Untersuchung (Pupillenlichtreflex). Es ist sinnvoll, zuerst die Efferenz und dann erst die Afferenz zu prüfen, da Kenntnisse über die efferenten Funktionen eine Voraussetzung für eine Bewertung der Afferenz darstellen. Zur Prüfung der Afferenz bietet sich der sogenannte Pupillenvergleichstest (Swinging-Flashlight-Test) an.

Beurteilt wird bei entsprechender Fragestellung der Durchmesser (weit, normal und eng), die Reaktion auf Licht (Geschwindigkeit, Ausprägung und Gleichmäßigkeit) und ob beide Pupillen gleich groß sind (isokor). Je nach Art der Störungen ergeben sich Hinweise auf den Ort einer Schädigung. Ergänzend zu der Efferenzprüfung der Licht- und Naheinstellungsreaktion empfiehlt sich auch die Untersuchung der Akkommodationsbreite.

Bestimmte Pharmaka beeinflussen ebenfalls die Pupillengröße und -reaktion. Eine Mydriasis, also geweitete Pupillen, findet man z. B. bei der Behandlung mit manchen Augentropfen (Atropin, Mydriaticum) oder bei Vergiftungen mit Hyoscyamin, wie es nach Aufnahme mancher Pflanzen wie Stechapfel oder Tollkirsche auftreten kann. Bei Vergiftungen oder der Therapie mit Opioiden tritt eine Verengung der Pupillen auf (Miosis).

Zu tiefergreifenden differentialdiagnostischen Abklärungen werden deshalb manche Pharmaka auch für sogenannte pharmakodynamische Untersuchungen eingesetzt, bspw. Pilocarpin.
Die Inspektion der Pupillen gehört zu einer gründlichen körperlichen Untersuchung (Pupillenlichtreflex). Es ist sinnvoll, zuerst die Efferenz und dann erst die Afferenz zu prüfen, da Kenntnisse über die efferenten Funktionen eine Voraussetzung für eine Bewertung der Afferenz darstellen. Zur Prüfung der Afferenz bietet sich der sogenannte Pupillenvergleichstest (Swinging-Flashlight-Test) an.

Beurteilt wird bei entsprechender Fragestellung der Durchmesser (weit, normal und eng), die Reaktion auf Licht (Geschwindigkeit, Ausprägung und Gleichmäßigkeit) und ob beide Pupillen gleich groß sind (isokor). Je nach Art der Störungen ergeben sich Hinweise auf den Ort einer Schädigung. Ergänzend zu der Efferenzprüfung der Licht- und Naheinstellungsreaktion empfiehlt sich auch die Untersuchung der Akkommodationsbreite.

Bestimmte Pharmaka beeinflussen ebenfalls die Pupillengröße und -reaktion. Eine Mydriasis, also geweitete Pupillen, findet man z. B. bei der Behandlung mit manchen Augentropfen (Atropin, Mydriaticum) oder bei Vergiftungen mit Hyoscyamin, wie es nach Aufnahme mancher Pflanzen wie Stechapfel oder Tollkirsche auftreten kann. Bei Vergiftungen oder der Therapie mit Opioiden tritt eine Verengung der Pupillen auf (Miosis).

Zu tiefergreifenden differentialdiagnostischen Abklärungen werden deshalb manche Pharmaka auch für sogenannte pharmakodynamische Untersuchungen eingesetzt, bspw. Pilocarpin.

Pupillengröße: Normalerweise ist der Durchmesser der Pupillen von der einfallenden Lichtmenge abhängig, ähnlich wie die Blende in einer Fotokamera. Hierdurch wird eine zu hohe Lichteinstrahlung auf die Netzhaut verhindert und störende Randstrahlen eliminiert. Beide Pupillen sind bei einem gesundem Menschen gleich groß. Sie haben einen (physiologischen) Durchmesser zwischen 1,5 und 8 Millimeter. Gleichwohl sind Differenzen im Durchmesser von bis zu einem Millimeter möglich, ohne dass hierfür ein pathologischer Hintergrund bestünde. Den Zustand unterschiedlich weiter Pupillen nennt man Anisokorie, den gleicher Durchmesser Isokorie.

Die Verfahren zur Messung des Pupillendurchmessers werden Pupillometrie oder Pupillometrik genannt. Eine Methode bedient sich z. B. einer Infrarot-Kamera, die die Pupille aufnimmt. Die Bestimmung der Pupillenweite erfolgt dann computergesteuert.

Lichtreaktion: Bei einseitiger Lichteinstrahlung, z. B. mittels einer geeigneten Lampe (Pupillenleuchte), verengt sich sowohl die Pupille des angestrahlten Auges (direkte Reaktion), als auch die des Gegenauges (konsensuelle oder indirekte Reaktion).

Konvergenzmiosis: Beim Fixieren eines Objekts in der Nähe erfolgt eine reflektorische Pupillenverengung, und es wird so durch Reduzierung störender Randstrahlen die Schärfentiefe erhöht. Dies geschieht innerhalb des oben beschriebenen Regelkreises, der zusammen mit Konvergenz und Akkommodation verschaltet ist.

Lidschlussreaktion: Die Lidschlussreaktion (auch: Westphal-Piltz-Phänomen) zeigt sich in der gleichzeitigen Verengung beider Pupillen bei dem Versuch, die Augenlider, ggf. gegen einen Widerstand, zu schließen. Eine genaue Inspektion dieses Phänomens ist in der Praxis nicht ganz unproblematisch, da in dieser Situation gleichzeitig das sogenannte Bellsche Phänomen, eine reflektorische Augenbewegung nach außen und oben, ausgelöst wird.

Fehlerquellen bei der Beurteilung: Gerade in der Notfallmedizin mit noch nicht vorliegender Anamnese können Krankheiten, Medikamenteneinnahmen oder Verletzungsfolgen den Untersucher auf eine falsche Fährte locken. Es ist verständlich, dass ein Glasauge keine Lichtreaktionen zeigt. Die Behandlung mit Medikamenten, z. B. Pilocarpin zur Senkung des Augeninnendrucks bei einem Glaukom, verursachen eine Miosis, die in diesem Fall gewollt und notwendig ist.

Störungen der Pupillenmotorik:Efferente Pupillenstörung: Das klassische Leitsymptom einer efferenten Störung ist die Anisokorie. Hierbei muss zunächst geklärt werden, welche Pupille die erkrankte ist, die engere oder die weitere. In der Regel ändert sich die pathologische Pupille bei Helligkeitswechsel weniger als die gesunde, das heißt, die Lichtreaktion weist eine kleinere Amplitude auf. Wenn bei einer Anisokorie beide Pupillen gleich rasch und ausgiebig auf Licht reagieren, kann ggf. eine sogenannte zentrale Anisokorie (siehe unten) vorliegen, oder aber eine Schwächung des Musculus dilatator pupillae, also ein Horner-Syndrom. Wenn beide Pupillen eine schlechte Lichtreaktion zeigen, liegt vermutlich eine doppelseitige Efferenzstörung vor oder, bei intakter Naheinstellungsreaktion, eine reflektorische Pupillenstarre (Argyll-Robertson-Zeichen)

Störungen der parasympathischen Efferenz: Diese Störungen bedeuten immer eine Lähmung des Musculus sphincter pupillae. Deren häufigste Ursache stellt die Kompression des Nervus oculomotorius in seinem intracraniellen Verlauf dar, ausgelöst bspw. durch ein Aneurysma, ein Hämatom, Tumore oder ein massives Hirnödem. Die Pupille ist dann weit und reagiert weder bei Lichteinfall noch bei Naheinstellung (absolute Pupillenstarre). Die Akkommodation ist ebenfalls gelähmt. In der Regel weisen die Fälle auch eine gleichzeitige Lähmung der durch den N. oculomotorius innervierten äußeren Augenmuskeln auf (siehe auch Clivuskanten-Syndrom).

Eine Lähmung des M. sphincter pupillae und der Akkommodation ohne Beteiligung äußerer Augenmuskeln (Ophthalmoplegia interna) spricht für eine Ganglionitis ciliaris. Für diese häufige Erkrankung gibt es verschiedene, in aller Regel harmlose, Ursachen. Nach der Regeneration verirren sich Nervenfasern, welche eigentlich für den Ziliarkörper bestimmt sind, in den M. sphincter pupillae und ergeben so das Bild der Pupillotonie, eine der häufigsten parasympathischen Innervationsstörungen. Symptomatisch hierbei ist die auch bei starker Beleuchtung weitere Pupille, die jedoch in abgedunkelten Räumen enger wird als die gesunde. Auch besteht bei Änderung der Lichtverhältnisse eine geringere Pupillenexkursion. Bei Naheinstellung erfolgt in den meisten Fällen eine Verengung der Pupillen, jedoch erfolgt die Wiedererweiterung bei Blick in die Ferne tonisch verlangsamt.

Fast immer beginnt eine Pupillotonie einseitig, bei ca. 20% der Fälle wird später die andere Seite befallen. Bei etwa 70% ist auch die Akkommodation beeinträchtigt, und in etwa 50% finden sich Reflexstörungen an den Beinen (Adie-Syndrom).

Differentialdiagnose: Die häufige Pupillotonie sollte nicht mit der wesentlich seltener vorkommenden reflektorischen Pupillenstarre (Argyll-Robertson-Syndrom) verwechselt werden. In beiden Fällen ist zwar die Lichtreaktion stark herabgesetzt oder gar aufgehoben, im Gegensatz zur Pupillotonie sind jedoch meist beide Seiten betroffen und die Naheinstellungsreaktion ist sehr prompt. Zudem ist beim Argyll-Robertson-Syndrom die Pupille meist sehr eng und entrundet.

Ausschlaggebend für eine reflektorische Pupillenstarre ist vermutlich eine Mittelhirnläsion, die sowohl Anteile des Lichtregelkreises, als auch supranukleäre, auf den Edinger-Westphal-Kern einwirkende Hemmfasern betrifft. Häufigste Ursache für eine reflektorische Pupillenstarre ist eine Lues.

Störungen der sympathischen Efferenz: Störungen der sympathischen Efferenz zeigen sich in einer Lähmung des Musculus dilatator pupillae. Der Sympathikus ist in den Lichtregelkreis nicht eingegliedert. Daher erlischt die Lichtreaktion auch völlig, wenn allein die parasympathische Innervation ausgeschaltet wird, bspw. durch Gabe von Atropin. Ausdruck der sympathischen Innervationsstörung ist das Horner-Syndrom. Symptome sind die etwas herabgesetzte Amplitude der Lichtreaktion mit Miosis, Ptosis und geringem Höherstand des Unterlides.

Zentrale Anisokorie: Eine häufige und in der Regel harmlose Störung ist die sogenannte zentrale Anisokorie. Der Größenunterschied der Pupillendurchmesser wechselt oft von Stunde zu Stunde, kann sich auch umkehren und beträgt nicht mehr als 1mm. Die Lichtreaktion der kleineren Pupille zeigt auch hier eine geringere Amplitude. Die Ursachen hierfür sind ungeklärt. Man nimmt eine anomale supranukleäre Hemmung des Edinger-Westphal-Kerns als Mechanismus an. Eine Verbindung zu neurologischen Erkrankungen besteht offenbar nicht.

Afferente Pupillenstörung: Im Gegensatz zu Efferenzstörungen findet man bei solchen der Afferenz keine Anisokorie. Bei völliger Unterbrechung des linken Sehnerven wird eine intensive Beleuchtung der linken Netzhaut keinerlei Pupillenkonstriktion auslösen (amaurotische Pupillenstarre), während sich die Pupillen bei Lichteinfall auf der rechten Netzhaut normal verengen. Geringgradige Sehnervenläsionen lassen sich mit dieser Methode jedoch nicht nachweisen, da starke Lichtreize trotz gestörter Afferenz noch zu einer maximalen Miosis führen können.

Zur Untersuchung empfiehlt sich hier der Pupillenvergleichstest (Swinging-Flashlight-Test), ein geeignetes Verfahren, mit dem auch einseitige Affektionen des Sehnervs und gegebenenfalls der Sehnervenkreuzung Chiasma opticum erfasst werden können. Auf der betroffenen Seite verengt sich die Pupille langsamer und erweitert sich schneller (Marcus-Gunn-Pupille). Auch okuläre Schädigungen, bspw. durch Glaukom oder Netzhautablösung, können gegebenenfalls erkannt werden. Dies gelingt ebenfalls bei deutlich unterschiedlichen Beeinträchtigungen der Gesichtsfelder.

Lokale Pupillenstörung: Den größten Teil von Störungen der Pupillenbeweglichkeit und -form machen lokale Läsionen der Regenbogenhaut (Iris) bzw. der mittleren Augenhaut (Uvea) aus. Diese können u. a. folgende Ursachen haben: Angeborene Fehlbildungen (zum Beispiel Membrana pupillaris persistens, Iriskolobom, Aniridie) Entzündungen (zum Beispiel die vielen Formen der Iridocyclitis unterschiedlichster Genese) traumatische Verletzungen (zum Beispiel Prellungen)
alters- oder stoffwechselbedingte degenerative Veränderungen (zum Beispiel Irisatrophie)
Tumoren (zum Beispiel Iriszysten oder Melanome) Die Symptomatik ist je nach Ursache sehr unterschiedlich und äussert sich bspw. in teils massiven Deformierungen (z. B. Kleeblattpupille), Rupturen und Perforationen, Einspriessungen (ziliare Injektionen) oder Verwachsungen (Synechien). Auch ein Glaukomanfall kann eine mydriatische Pupillenstarre verursachen.

Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Pupille (Stand: 17.12.2008)

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